Etudes terminées

Etude Sponsor / Promoteur Titre du projet
ADRENOSS Sphingotec Therapeutics GmbH Pronostic clinique et Adrénomedulline chez des patients présentant un sepsis sévère ou choc septique.
AdrenOSS-2 Adrenomed AG A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Multicenter, Proof of Concept and Dose-Finding Phase II Clinical Trial to Investigate the Safety, Tolerability and Efficacy of ADRECIZUMAB in Patients With Septic Shock and Elevated Adrenomedullin
AKIKI 2 Assistance Public - Hopitaux de Paris Comparaison de 2 stratégies d'initiation de l'épuration extra-rénale en réanimation, essai contrôlé randomisé.
AMBROISIE CH Le Mans Etude de non infériorité de la poursuite de la nutrition entérale par rapport à une stratégie de vacuité gastrique maximale péri-extubation. Essai randomisé en cluster
APPROCHS Assistance Public - Hopitaux de Paris Etude de phase III comparant la protéine C activée, les faibles doses de corticoïdes et leur association dans le traitement du choc septique
ART 123 ASAHI KASEI PHARMA Etude de Phase III, randomisée,  en double aveugle contre placebo, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’ART-123 chez patients atteints de sepsis sévère avec coagulopathie
CALO2-001 COMBIOXIN SA A randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, efficacy and pharmacodynamics after the intravenous administration of CAL02 in severe community-acquired pneumonia due to Streptococcus pneumoniae
COMBACTE EVADE MEDIMMUNE A Phase 2 Proof-of-concept Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI3902 in Mechanically Ventilated Patients for the Prevention of Nosocomial Pneumonia Caused by Pseudomonas aeruginosa
COMBACTE SAATELLITE MEDIMMUNE A Phase 2 Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Single-dose, Dose-ranging Study of the Efficacy and Safety of MEDI4893, a Human Monoclonal Antibody Against Staphylococcus aureus Alpha Toxin in Mechanically Ventilated Adult Subjects
CRANE GENENTECH INC A Study of MHAA4549A in Combination With Oseltamivir Versus Oseltamivir in Participants With Severe Influenza A Infection
DEMETER CHD Vendée Drainage des sécrétions sous glottiques et prévention des pneumonies acquises sous ventilation mécanique en réanimation
IDEAL-ICU CHU Dijon Bourgogne Epuration extra-rénale précoce au stade FAILURE versus différée chez les patients de réanimation en phase précoce du choc septique qui développent une insuffisance rénale aiguë.
IRIS-7a REVIMMUNE Etude multicentrique, randomisée, contre placebo portant sur la capacité de l’IL-7 à restaurer le compte lymphocytaire chez des patients atteints de Sepsis hospitalisés en réanimation.
KBSA301-001 ARIDIS Pharmaceuticals Etude clinique randomisée, en double-aveugle, contrôlée versus placebo, en escalade de dose unique croissante, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l’efficacité et la pharmacodynamie d’une administration unique par voie intraveineuse de KBSA301, chez des patients atteints de pneumonie sévère  à Staphylococcus aureus.
MASTER2 AR-105-002 ARIDIS Pharmaceuticals Placebo-controlled, double-blind, randomized study of Aerucin® as adjunct therapy to antibiotics in the treatment of P. aeruginosa pneumonia
PRODIASYS CHU Limoges Evaluation pronostique de la fonction diastolique et systolique du ventricule gauche au cours du choc septique
RECAP AM Pharma Étude adaptative de phase IIa/IIb, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à quatre bras, à groupes parallèles, de preuve de concept et destinée à la détermination de la dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, l’efficacité et l’effet sur la  qualité de vie de la phosphatase alcaline recombinante dans le traitement de patients présentant une
insuffisance rénale aiguë associée à une septicémie
SEPCELL TIGENIX A phase Ib/IIa, randomised, double blind, parallel group, placebo controlled, multicentre study to assess the safety and efficacy of expanded Cx611 allogeneic adipose-derived stem cells (eASCs) for the intravenous treatment of adult patients with severe community-acquired bacterial pneumonia and admitted to the intensive care unit
SEPSIS ACT FERRING Essai clinique adaptatif de Phase 2b/3, randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de la sélépressine comme traitement des patients en choc septique vasopresseur dépendant.
SEPTIFLUX2 CHU Limoges Intérêt pronostique de l’immunophénotypage leucocytaire
multiparamétrique 8 couleurs par cytométrie en flux
à la phase aigue du Sepsis
SPRINT SARI Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre Short PeRiod IncideNce sTudy of Severe Acute Respiratory Infection
TRIAGE BIOMERIEUX Evaluation des performances pronostiques de biomarqueurs sanguins sur la détérioration clinique de patients admis aux urgences et suspectés de sepsis.

 

CRICS-TRIGGERSEP « Clinical Research in Intensive Care and Sepsis - TRIal Group for Global Evaluation and Research in SEPsis »

CIC1435 – CHU de Limoges

2 Avenue Martin Luther King – 87042 Limoges cedex - FRANCE
Contact : Anne CLAUZEL - Chef de projet - courriel - +33 2 18 37 08 99.